Onzichtbaar ziek.nl

Onzichtbaarziek.nl is een platform waarop jongeren hun leven met een onzichtbare ziekte met anderen kunnen delen. Oprichtster Tineke Veenstra (23) heeft zelf onder andere het syndroom van Sjoegren, een vorm van reuma. In 2012 werd Tineke ‘Bikkel’ bij de Bart de Graaff Foundation. Dit is een initiatief om jongeren met een levensbepalende aandoening te helpen bij het opzetten van een eigen bedrijf. Dankzij die steun is Onzichtbaarziek.nl nu helemaal vernieuwd.

Tineke Veenstra was 17 jaar toen ze ziek werd: de zeldzame bloedplaatjesziekte ITP. Daardoor stolt haar bloed onvoldoende. Later bleek ze ook het syndroom van Sjoegren te hebben, een reumatische aandoening waarbij onder meer de traan- en speekselklieren ontstoken raken. Onzichtbaarziek.nl ontstond toevallig vertelt Tineke: ‘Niemand ziet aan de buitenkant dat ik ziek ben en hoe ik me voel. Als ik weer eens in het ziekenhuis voor de lift sta, dan hoor ik wel eens: ‘Nou, je bent zo jong. Waarom neem je niet de trap?”. Na zo’n ervaring zette ik eens op twitter hoe moeilijk het is om onzichtbaar ziek te zijn: ‘Ik denk dat ik maar een t-shirt ga dragen met daarop: Onzichtbaar ziek, sorry voor het ongemak.’ Daar reageerden heel veel mensen op, dat had ik nooit verwacht! En er gebeurde meer: een dag later kreeg ik van een ontwerpster al een logo voor ‘Onzichtbaar ziek’. Ze was er uit zichzelf mee aan de slag gegaan. En zonder dat ik het wist legden anderen de websitenaam Onzichtbaarziek.nl al voor me vast en ze betaalden de kosten voor een jaar vooruit! Het werd allemaal zomaar voor me geregeld. In het opzetten van de site ging nog wel veel tijd zitten hoor. Het heeft me bijna een jaar gekost.’

Plek voor jongeren
Dat het leeft onder jongeren blijkt uit de groei van de website: ‘Ondertussen runnen we met een team van 8 mensen de site. We hebben 13 vaste columnisten, over hun ervaringen met onzichtbaar ziek zijn. Onze bezoekers plaatsen zelf heel veel berichten. Dagelijks halen we ongeveer 400 bezoekers, ook via Facebook en Twitter volgen veel mensen wat er gebeurt op de site. Er ontstaan contacten en mensen helpen elkaar.’

Startkapitaal en begeleiding
Tineke werd in het voorjaar van 2012 een van de 6 ‘Bikkels’ van de Bart de Graaff Foundation. Die prijs is bedoeld om jonge mensen met een levensbepalende aandoening te helpen bij het opzetten van hun eigen bedrijf. Tineke: ‘Doordat ik Bikkel werd, kreeg ik een startkapitaal en een adviseur die me begeleid heeft bij het uitbouwen van de site. Er is een businessplan gekomen en de website is helemaal nieuw. Op vrijdag 27 september heeft mijn reumatoloog in het UMC Groningen de website officieel geopend‘, besluit Tineke.

Nieuwsgierig naar de nieuwe website? Ga dan naar www.onzichtbaarziek.nl/

Scriptor

bron: onzichtbaarziek via Nieuwsbank

Tags: geen energie, onzichtbaar ziek, Webboulevard online Magazine - Gezondheid